吹掃捕集設備與氣相色譜的聯結有兩種方法可行。第一種方法是把色譜柱直接連接到吹掃捕集器的接口模塊上，解吸出來的VOCs全部導人GC。這種方法靈敏度高，但色譜分離效率較低且需要大型質譜儀；第二種方法用小內徑的毛細管柱把GC-MS進樣口和吹掃捕集器的接口模塊聯結起來，因解吸氣流量相對于毛細管而言偏大，氣相色譜采用分流進樣，所以僅有一部分解吸物進入色譜柱，這種方法有較好的分離效率，但靈敏度不高。
吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑，對環境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現在線檢測等優點。但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。此外伴隨有水蒸氣的吹出，不利于下一步的吸附，給非極性氣相色譜分離柱的分離也帶來困難，并且水對火焰類檢測器也具有淬火作用。
在絕大部分吹掃捕集應用中都采用氦氣作為吹掃氣，將其同通入樣品溶液鼓泡。在持續的氣流吹掃下，樣品中的揮發性組分隨氦氣逸出，并通過一個裝有吸附劑的捕集裝置進行濃縮。在一定的吹掃時間之后，待測組分全部或定量地進入捕集器。此時，關閉吹掃氣，由切換閥將捕集器接入GC的載氣氣路，同時快速加熱捕集管使捕集的樣品組分解吸后隨載氣進入GC分離分析。
吹掃捕集設備解吸條件的選擇能影響其效率嗎？
解吸時的載氣流速主要取決于所用色譜柱。通常用填充柱時為30～40mL/min。用大口徑毛細管柱時為5-10mL/min。用毛細管柱時則要按分流或不分流模式來設置載氣流速。
解吸條件決定解吸效率，影響方法的回收率和穩定性，應通過試驗來確定z佳的解吸時間和z高的解析溫度。
解吸溫度的影響：解吸溫度過低，解吸緩慢并可能解吸不*；解吸溫度過高，對吸附劑和目標化合物的穩定性均可能有一定影響。
